职位描述
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1)在药品生产企业工作,熟悉GMP相关法规;
2)有药品生产、检测现场工作或管理经验;或
3)有药品审核放行经验;或
4)有药品文件体系管理经验;或
5)有偏差处理、变更控制、OOS/OOT/AD调查处理经验等。
素质要求: 1)诚实守信、勤奋踏实、认真严谨;
2)思路清晰,做事有条理,逻辑性强;
3)积极上进,服从安排,严守公司机密。
工作地点
地址:咸宁咸安区咸安区经济开发区绿山路9号
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
舒先生HR
湖北健翔生物制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 绿山路9号