职位描述
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岗位职责:
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。
2、对生产过程中的异常及偏差及时上报,进行初步调查和处理。
3、根据当月监控部门生产情况现场监控,不能漏检。
4、根据当月投诉表核查结果,找到问题原因,责任到人。
5、对生产过程中的异常及偏差进行初步调查和处理。
6、对不合格品进行初步调查、分析和处理。
7、产品到货按取样管理规程进行取样送检。
8、能够接受领导临时安排的其他工作,服从工作安排,积极主动地配合领导和同事共同完成各项工作。
任职要求:
1、生物、医学等相关专业专业本科及以上学历。
2、具备2年以上医药和医疗器械生产企业现场监控经验。
3、具有较强的学习能力,有问题不逃避,愿意虚心向他人学习。
4、具有一定的抗压能力,能适应临时性加班。
5、具有较强的沟通能力,责任感强,做事认真细致。
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。
2、对生产过程中的异常及偏差及时上报,进行初步调查和处理。
3、根据当月监控部门生产情况现场监控,不能漏检。
4、根据当月投诉表核查结果,找到问题原因,责任到人。
5、对生产过程中的异常及偏差进行初步调查和处理。
6、对不合格品进行初步调查、分析和处理。
7、产品到货按取样管理规程进行取样送检。
8、能够接受领导临时安排的其他工作,服从工作安排,积极主动地配合领导和同事共同完成各项工作。
任职要求:
1、生物、医学等相关专业专业本科及以上学历。
2、具备2年以上医药和医疗器械生产企业现场监控经验。
3、具有较强的学习能力,有问题不逃避,愿意虚心向他人学习。
4、具有一定的抗压能力,能适应临时性加班。
5、具有较强的沟通能力,责任感强,做事认真细致。
工作地点
地址:北京通州区联东U谷中区85A三层
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
职位发布者
马玉岭HR
北京索莱宝科技有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 通州区马驹桥联东u谷85a三层