岗位职责:
1.负责生产过程取样,原辅包材取样,车间环境监测。
2.负责各项确认与验证按方案的实施。
3.负责监督生产过程严格按GMP管理规定和产品工艺规程执行,保证产品生产过程符合GMP要求。
4.留样室的管理及日常维护。
任职要求:
1.具有药学或相关专业大专以上学历,具有三年以上的药品生产企业QA经验。
2.熟悉GMP相关知识法律法规,及办公软件。
3.有良好的沟通、组织、协调能力,和团队意识。
职位福利:五险、绩效奖金、通讯补助、高温补贴、节日福利、定期体检
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 西安市高新区科技二路68号软件园秦风阁a座3f